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药品稳定性高低温湿热试验箱

所属类别:药品稳定试验箱系列

用途概述: 药品稳定性试验箱采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适用于科学研究及各制药企业GMP认证需要。以科学
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产品内容

用途概述:

      药品稳定性试验箱采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适用于科学研究及各制药企业GMP认证需要。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。

产品特点:

1、采用最新的风道系统设计,箱内温湿度均匀性好;

2、法国原装进口全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行;

3、瑞士原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需更换纱布;

4、日本进口温湿度控制器,感应快,系统误差小;

5、内胆采用SUS304全镜面不锈钢,无污染源易清洁;

6、具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统;

7、满足ICH2003Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006;

8、选配:国家第三方计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、可选配手机短信报警。

满足条件:

满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2010版中国药典稳定性试验条件:

1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH

技术参数:

设备型号

YP-TH-150

YP-TH-225

YP-TH-500

YP-TH-1000

内箱尺寸
(W×H×Dcm)

45×60×45

50×75×60

80×80×80

100×100×100

外型尺寸
(W×H×Dcm)

108×145×80

113×160×95

143×165×115

163×185×135

温度范围

0℃~70℃

湿度范围

20% ~ 98% R.H.

性能

解析精度

温度 0.01℃,湿度 0.1 %R.H.

控制精度

温度:±0.5℃ ; 湿度:±2.5% R.H.

升降温时间

0.7~1.5℃/min

材质

外部材质

SEEC 盐化钢板+粉体涂装

内部材质

SUS#304 不锈钢板

内部材质

PU及耐热棉

系统结构

循环系统

多翼式循环风扇

加热系统

高速电热器

加湿方式

表面蒸发方式

冷却系统

欧美原装压缩机组+鳍片式蒸发器+气冷式冷凝器

除湿方式

ADP临界露点冷却除湿方式

控制系统

温湿度控制器:日本SUNTOW或韩国TEMI

数据记录

无纸记录+微型针式打印(选配)

其他配件

多层钢化玻璃视窗、验证孔(ψ50mm)、动作指示灯、箱内照明、置物架

安全装置

电路负载保护、压缩机负载保护、控制系统负载保护、加湿系统负载保护、超温负载保护、故障警示灯、故障屏幕显示、故障未排除无法开机、无线手机短信报警系统


以上为常规标准尺寸,具体尺寸可按用户实际要求尺寸制作


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